慢病毒（Lentivirus）載體是以HIV-1（人類免疫缺陷1型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體，屬于逆轉錄病毒科，為RNA病毒。區別于一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。該載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達。目前慢病毒也被廣泛地應用于表達RNAi的研究中。由于體外合成siRNA對基因表達的抑制作用通常是短暫的，因而使其應用受到較大的限制?；诼《据d體設計的shRNA，轉移到細胞內轉錄siRNA的策略，不但使有效轉染的細胞種類增加，而且長期穩定抑制目的基因在細胞中表達。在感染能力方面可有效地感染神經元細胞、肝細胞、心肌細胞、腫瘤細胞、內皮細胞、干細胞等多種類型細胞，從而達到良好的基因治療效果，具有廣闊的應用前景。
慢病毒的相關應用
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