T Cell Activation，T細胞在完成對抗原肽和MHC復合結構的識別后，CD3分子（抗原-MHC受體）將T細胞識別抗原的信息傳遞到細胞內，啟動細胞內的活化過程。
這一過程主要包括早期的信號傳導、基因的活化和轉錄、新分子在細胞表面的表達、細胞因子的分泌和細胞進入增值周期開始分裂增殖等一系列相互關聯的步驟，進而使T細胞分化為效應細胞，從而發揮細胞免疫效應。
機體接收病原微生物或其他免疫原刺激的初期，能識別這些抗原肽的特異性T細胞數量非常少，但由于T細胞活化后的快速克隆增殖，可使特異性細胞克隆的數量迅速增加。T細胞克隆擴增主要是由輔助性T細胞產生的IL-2所介導。靜止T細胞表達IL-2的水平很低，而在T細胞特異性識別抗原并活化后，則大量表達IL-2。T細胞活化后，產生和分泌多種細胞因子，并表達多種膜表面分子，從而表現多樣的生物學效應和調節功能。
| 產品編號 | 產品名稱 | 產品進度 |
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GM-C13108
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H_FOXP3-Promoter Reporter Jurkat Cell Line
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現貨
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免疫檢查點（checkpoint）是指在免疫細胞上表達、能調節免疫激活程度的一系列分子，它們對防止自身免疫（免疫功能發生異常，對正常細胞發動攻擊）作用的發生，起著重要作用。
人體的免疫功能收到激發時會活化，但不會過度活化，因為”免疫檢查點分子“的重要功能之一就是類似汽車的剎車系統，在免疫系統活化時能夠及時”剎車“，使免疫系統的活化保持在正常的范圍之內，這樣，免疫系統就不會過度活化。
免疫檢查點分子的表達和功能異常是很多疾病發生的重要原因之一，比如免疫檢查點分子過度表達或功能過強，免疫功能受到抑制，機體的免疫力就低下；反之，免疫檢查點分子的這種免疫抑制功能如果太差，機體的免疫功能也會異常。
腫瘤細胞會表達一些物質，來激活免疫檢查點，后者一旦被激活，就如同踩下”剎車“，使抗原不能被提呈至T細胞，阻斷了腫瘤免疫環中的提呈抗原過程，從而抑制T細胞的免疫功能，自己就能逃脫監視、存活下來。 
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GM-C13108
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H_FOXP3-Promoter Reporter Jurkat Cell Line
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