iPS細胞（Induced pluripotent stem cell），誘導性多能干細胞又稱人工誘導多能干細胞，是一種由哺乳動物成體細胞經轉入轉錄因子等手段脫分化形成的多能干細胞，最早由日本學者山中伸彌的研究團隊于2006年發現。常用轉錄因子組合有Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四種因子組合以及Oct4、Sox2、Nanog和LIN28四種因子組合。
iPS細胞與胚胎干細胞擁有相似的再生能力，理論上可以分化為成體的所有器官、組織。而相比胚胎干細胞，iPS細胞面臨的倫理道德爭議較小，且應用該技術可以產生基因型與移植受體完全相同的干細胞，規避了排異反應的風險，因而iPS細胞在一定程度上沖擊了胚胎干細胞在再生醫學中的地位，被認為在再生醫學及組織工程方面擁有較為廣闊的應用前景，有望為治愈糖尿病、關節炎等疾病提供新的思路。同時，iPS細胞在新藥開發、疾病模型構建領域也有望得到應用。但iPS誘導技術同樣面臨著誘導效率低、用于治療可能存在長期風險等挑戰。
| 產品貨號 | 產品名稱 | 包裝規格 |
| GM-09LVH06-S | pGMLV-Lin28A-eGFP Lentivirus | 50μl*4管(1E8 TU/ml) |
| GM-09LVH06-M | 50μl*8管(1E8 TU/ml) |
1. 病毒操作時最好使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺操作病毒，請不要打開風機。
2. 病毒操作時請穿實驗服，帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時必須特別小心，不要產生氣霧或飛濺。如操作時超凈臺有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細胞感染情況時應遵從以下步驟：擰緊培養瓶或蓋緊培養板。用70%乙醇清理培養瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗臺前，用70%乙醇清理實驗臺。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。
-80℃保存。（保存時間以12個月以內為宜，如保存時間過長，使用前請重新檢測病毒滴度）
iPS細胞（Induced pluripotent stem cell），誘導性多能干細胞又稱人工誘導多能干細胞，是一種由哺乳動物成體細胞經轉入轉錄因子等手段脫分化形成的多能干細胞，最早由日本學者山中伸彌的研究團隊于2006年發現。常用轉錄因子組合有Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四種因子組合以及Oct4、Sox2、Nanog和LIN28四種因子組合。
iPS細胞與胚胎干細胞擁有相似的再生能力，理論上可以分化為成體的所有器官、組織。而相比胚胎干細胞，iPS細胞面臨的倫理道德爭議較小，且應用該技術可以產生基因型與移植受體完全相同的干細胞，規避了排異反應的風險，因而iPS細胞在一定程度上沖擊了胚胎干細胞在再生醫學中的地位，被認為在再生醫學及組織工程方面擁有較為廣闊的應用前景，有望為治愈糖尿病、關節炎等疾病提供新的思路。同時，iPS細胞在新藥開發、疾病模型構建領域也有望得到應用。但iPS誘導技術同樣面臨著誘導效率低、用于治療可能存在長期風險等挑戰。
| 產品貨號 | 產品名稱 | 包裝規格 |
| GM-09LVH06-S | pGMLV-Lin28A-eGFP Lentivirus | 50μl*4管(1E8 TU/ml) |
| GM-09LVH06-M | 50μl*8管(1E8 TU/ml) |
1. 病毒操作時最好使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺操作病毒，請不要打開風機。
2. 病毒操作時請穿實驗服，帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時必須特別小心，不要產生氣霧或飛濺。如操作時超凈臺有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細胞感染情況時應遵從以下步驟：擰緊培養瓶或蓋緊培養板。用70%乙醇清理培養瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗臺前，用70%乙醇清理實驗臺。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。
-80℃保存。（保存時間以12個月以內為宜，如保存時間過長，使用前請重新檢測病毒滴度）
