ZsGreen1是一種源自珊瑚分離出的亮綠色熒光蛋白，經(jīng)過(guò)改良后具有高溶解度、明亮的發(fā)射和快速成熟的發(fā)色團，在哺乳動(dòng)物細胞內其亮度要強于GFP蛋白。
吉滿(mǎn)生物pGMLV-NLS-ZsGreen1-Puro Lentivirus產(chǎn)品通過(guò)在ZsGreen1基因上游融合核定位信號(NLS)序列，將其構建至慢病毒載體，然后將構建好的慢病毒載體及其輔助包裝載體共轉染進(jìn)HEK-293T細胞，獲得慢病毒顆粒。所獲得的慢病毒可以轉染細胞，穩定表達NLS-ZsGreen1融合蛋白，并定位于細胞核，可用于細胞核定位實(shí)驗或者細胞核定位基因的研究。
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 包裝規格 |
| GM-0220LV09-1 | pGMLV-NLS-ZsGreen1-Puro Lentivirus | 100 μL×5管；1E8 TU/mL |
| GM-0220LV09-2 | 100 μL×10管；1E8 TU/mL |
1. 病毒操作時(shí)最好使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺操作病毒，請不要打開(kāi)風(fēng)機。
2. 病毒操作時(shí)請穿實(shí)驗服，帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時(shí)必須特別小心，不要產(chǎn)生氣霧或飛濺。如操作時(shí)超凈臺有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過(guò)病毒的槍頭、離心管和培養板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 4用顯微鏡觀(guān)察細胞感染情況時(shí)應遵從以下步驟：擰緊培養瓶或蓋緊培養板。用70%乙醇清理培養瓶外壁后到顯微鏡出觀(guān)察拍照。離開(kāi)顯微鏡試驗臺前，用70%乙醇清理實(shí)驗臺。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。
-80℃保存。（保存時(shí)間以12個(gè)月以?xún)葹橐?，如保存時(shí)間過(guò)長(cháng)，使用前請重新檢測病毒滴度）
ZsGreen1是一種源自珊瑚分離出的亮綠色熒光蛋白，經(jīng)過(guò)改良后具有高溶解度、明亮的發(fā)射和快速成熟的發(fā)色團，在哺乳動(dòng)物細胞內其亮度要強于GFP蛋白。
吉滿(mǎn)生物pGMLV-NLS-ZsGreen1-Puro Lentivirus產(chǎn)品通過(guò)在ZsGreen1基因上游融合核定位信號(NLS)序列，將其構建至慢病毒載體，然后將構建好的慢病毒載體及其輔助包裝載體共轉染進(jìn)HEK-293T細胞，獲得慢病毒顆粒。所獲得的慢病毒可以轉染細胞，穩定表達NLS-ZsGreen1融合蛋白，并定位于細胞核，可用于細胞核定位實(shí)驗或者細胞核定位基因的研究。
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 包裝規格 |
| GM-0220LV09-1 | pGMLV-NLS-ZsGreen1-Puro Lentivirus | 100 μL×5管；1E8 TU/mL |
| GM-0220LV09-2 | 100 μL×10管；1E8 TU/mL |
1. 病毒操作時(shí)最好使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺操作病毒，請不要打開(kāi)風(fēng)機。
2. 病毒操作時(shí)請穿實(shí)驗服，帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時(shí)必須特別小心，不要產(chǎn)生氣霧或飛濺。如操作時(shí)超凈臺有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過(guò)病毒的槍頭、離心管和培養板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 4用顯微鏡觀(guān)察細胞感染情況時(shí)應遵從以下步驟：擰緊培養瓶或蓋緊培養板。用70%乙醇清理培養瓶外壁后到顯微鏡出觀(guān)察拍照。離開(kāi)顯微鏡試驗臺前，用70%乙醇清理實(shí)驗臺。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。
-80℃保存。（保存時(shí)間以12個(gè)月以?xún)葹橐?，如保存時(shí)間過(guò)長(cháng)，使用前請重新檢測病毒滴度）
