Cre（Cyclization Recombination Enzyme，即環化重組酶）是細菌噬菌體P1的I型拓撲異構酶。該酶無需能量輔助因子，即可介導兩個LoxP位點（序列）之間的特異性重組，導致 LoxP位點間的基因序列產生缺失、易位等現象。由于其作用方式高效簡單，Cre/LoxP 定位 重組系統已在特定基因的刪除、基因功能的鑒定、外源基因的整合、基因捕獲及染色體工程 等方面得到了有效的應用。
pGMLV-CMV-CRE-ZsGreen1-Puro Lentivirus慢病毒質粒是以CMV作為啟動子，啟動外源基因CRE的表達，EF1啟動綠色熒光蛋白（ZsGreen1）和嘌呤（Puro）抗體的表達，通過T2A連接。采用慢病毒的優點在于它能夠感染多種難感染的細胞，比如原代細胞，干細胞，神經元細胞等。同時，慢病毒可以將攜帶的外源基因插入細胞的基因組中，進行長時間的表達。
| 產品貨號 | 產品名稱 | 包裝規格 |
| GM-0220CR06-S | pGMLV-CMV-CRE-ZsGreen1-Puro Lentivirus | 50μl*4管(1E8 TU/ml) |
| GM-0220CR06-M | 50μl*8管(1E8 TU/ml) |
1. 病毒操作時最好使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺操作病毒，請不要打開風機。
2. 病毒操作時請穿實驗服，帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時必須特別小心，不要產生氣霧或飛濺。如操作時超凈臺有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細胞感染情況時應遵從以下步驟：擰緊培養瓶或蓋緊培養板。用70%乙醇清理培養瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗臺前，用70%乙醇清理實驗臺。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。
-80℃保存。（保存時間以12個月以內為宜，如保存時間過長，使用前請重新檢測病毒滴度）
Cre（Cyclization Recombination Enzyme，即環化重組酶）是細菌噬菌體P1的I型拓撲異構酶。該酶無需能量輔助因子，即可介導兩個LoxP位點（序列）之間的特異性重組，導致 LoxP位點間的基因序列產生缺失、易位等現象。由于其作用方式高效簡單，Cre/LoxP 定位 重組系統已在特定基因的刪除、基因功能的鑒定、外源基因的整合、基因捕獲及染色體工程 等方面得到了有效的應用。
pGMLV-CMV-CRE-ZsGreen1-Puro Lentivirus慢病毒質粒是以CMV作為啟動子，啟動外源基因CRE的表達，EF1啟動綠色熒光蛋白（ZsGreen1）和嘌呤（Puro）抗體的表達，通過T2A連接。采用慢病毒的優點在于它能夠感染多種難感染的細胞，比如原代細胞，干細胞，神經元細胞等。同時，慢病毒可以將攜帶的外源基因插入細胞的基因組中，進行長時間的表達。
| 產品貨號 | 產品名稱 | 包裝規格 |
| GM-0220CR06-S | pGMLV-CMV-CRE-ZsGreen1-Puro Lentivirus | 50μl*4管(1E8 TU/ml) |
| GM-0220CR06-M | 50μl*8管(1E8 TU/ml) |
1. 病毒操作時最好使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺操作病毒，請不要打開風機。
2. 病毒操作時請穿實驗服，帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時必須特別小心，不要產生氣霧或飛濺。如操作時超凈臺有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細胞感染情況時應遵從以下步驟：擰緊培養瓶或蓋緊培養板。用70%乙醇清理培養瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗臺前，用70%乙醇清理實驗臺。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。
-80℃保存。（保存時間以12個月以內為宜，如保存時間過長，使用前請重新檢測病毒滴度）
