Cre重組酶是來源于大腸桿菌噬菌體P1的一種類型I的拓樸異構酶(Type I topoisomerase)，也是一種酪氨酸重組酶(tyrosine recombinase)，它可識別34bp的loxP位點(兩端為兩個13bp的反向重復序列(inverted repeats)，中間是8bp的間隔區并催化loxP位點之間的DNA發生重組；重組產物根據loxP位點的位置和相對方向的不同而不同，兩個含單loxP位點的DNA將發生融合：兩個正向重復的loxP位點間的DNA將以環狀形式被切割，而兩個反向loxP位點間的DNA序列將被翻轉。
pGMLV-CAG-CRE-PGK-Puro是吉滿自行研發質粒，CAG啟動CRE的表達；PGK啟動Puro抗性的表達。pGMLV-CAG-CRE-PGK-Puro質粒表達的Cre Recombinase可以導致兩個loxP位點間的基因刪除，從而實現條件性基因敲除。
| 產品貨號 | 產品名稱 | 包裝規格 |
| GM-0220CR03-S | pGMLV-CAG-CRE-PGK-Puro Lentivirus | 50μl*4管(1E8 TU/ml) |
| GM-0220CR03-M | 50μl*8管(1E8 TU/ml) |
1. 病毒操作時最好使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺操作病毒，請不要打開風機。
2. 病毒操作時請穿實驗服，帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時必須特別小心，不要產生氣霧或飛濺。如操作時超凈臺有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細胞感染情況時應遵從以下步驟：擰緊培養瓶或蓋緊培養板。用70%乙醇清理培養瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗臺前，用70%乙醇清理實驗臺。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。
-80℃保存。（保存時間以12個月以內為宜，如保存時間過長，使用前請重新檢測病毒滴度）
Cre重組酶是來源于大腸桿菌噬菌體P1的一種類型I的拓樸異構酶(Type I topoisomerase)，也是一種酪氨酸重組酶(tyrosine recombinase)，它可識別34bp的loxP位點(兩端為兩個13bp的反向重復序列(inverted repeats)，中間是8bp的間隔區并催化loxP位點之間的DNA發生重組；重組產物根據loxP位點的位置和相對方向的不同而不同，兩個含單loxP位點的DNA將發生融合：兩個正向重復的loxP位點間的DNA將以環狀形式被切割，而兩個反向loxP位點間的DNA序列將被翻轉。
pGMLV-CAG-CRE-PGK-Puro是吉滿自行研發質粒，CAG啟動CRE的表達；PGK啟動Puro抗性的表達。pGMLV-CAG-CRE-PGK-Puro質粒表達的Cre Recombinase可以導致兩個loxP位點間的基因刪除，從而實現條件性基因敲除。
| 產品貨號 | 產品名稱 | 包裝規格 |
| GM-0220CR03-S | pGMLV-CAG-CRE-PGK-Puro Lentivirus | 50μl*4管(1E8 TU/ml) |
| GM-0220CR03-M | 50μl*8管(1E8 TU/ml) |
1. 病毒操作時最好使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺操作病毒，請不要打開風機。
2. 病毒操作時請穿實驗服，帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時必須特別小心，不要產生氣霧或飛濺。如操作時超凈臺有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細胞感染情況時應遵從以下步驟：擰緊培養瓶或蓋緊培養板。用70%乙醇清理培養瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗臺前，用70%乙醇清理實驗臺。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。
-80℃保存。（保存時間以12個月以內為宜，如保存時間過長，使用前請重新檢測病毒滴度）
