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開(kāi)學(xué)特惠② | 吉滿(mǎn)現貨慢病毒特價(jià)來(lái)襲,助力你的科研之旅
吉滿(mǎn)生物
2024-09-02

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吉滿(mǎn)現貨慢病毒特惠活動(dòng)來(lái)襲!?

活動(dòng)時(shí)間:2024.9.1-9.30


限時(shí)特惠  8折

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1.活體成像慢病毒

動(dòng)物活體內光學(xué)成像(optical in vivo imaging)是基于分子影像學(xué)孕育而生的,主要采用生物發(fā)光(bioluminescence)與化學(xué)熒光(fluorescence)兩種技術(shù)在活體動(dòng)物體內進(jìn)行生物標記,通過(guò)成像系統來(lái)觀(guān)測活體動(dòng)物體內腫瘤的生長(cháng)及轉移,感染性疾病的發(fā)展進(jìn)程、特定基因的表達等生物學(xué)過(guò)程。吉滿(mǎn)生物依托高效的慢病毒研發(fā)平臺,可以提供多種活體成像慢病毒現貨產(chǎn)品。


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2.IPS相關(guān)慢病毒

iPS 細胞(Induced pluripotent stem cell),誘導性多能干細胞又稱(chēng)人工誘導多能干細胞,是一種由哺乳動(dòng)物成體細胞經(jīng)轉入轉錄因子等手段脫分化形成的多能干細胞。常用轉錄因子組合有 Oct3/4、Sox2、c-Myc 和 Klf4四種因子組合以及 Oct4、Sox2、Nanog 和 LIN28 四種因子組合。吉滿(mǎn)生物依托高效的慢病毒研發(fā)平臺,可以提供iPS 系列慢病毒現貨產(chǎn)品。


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3.CRE慢病毒

Cre重組酶 不僅具有催化活性,而且與限制酶相似,能識別特異的 DNA 序列,即loxP 位點(diǎn),使 loxP位點(diǎn)間的基因序列被刪除或重組。吉滿(mǎn)可以為客戶(hù)提供基于Cre-LoxP系統的相關(guān)病毒現貨產(chǎn)品和定制服務(wù),以及其他重組酶系統病毒定制服務(wù)。


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4.永生化慢病毒

永生化 是指動(dòng)物細胞脫分化失敗,受到病毒感染,外源惡意代碼轉染,輻射或藥劑作用后,細胞分裂次數限制機制和DNA檢查-自毀機制失靈,導致細胞具有無(wú)限分裂生長(cháng)的能力的過(guò)程成為細胞永生化。


永生化成功的標志:細胞類(lèi)型未發(fā)生轉化(通過(guò)觀(guān)察分析)、細胞可以持續穩定地分裂(與原代細胞進(jìn)行同步傳代驗證分析)


目前,較為常用以及便利性的是SV40大T抗原(TAg)和人端粒酶催化亞基(hTERT),此外,還有抑癌基因如p53, pRb等表達受到抑制,使得細胞老化途徑受阻。吉滿(mǎn)生物依托高效的慢病毒研發(fā)平臺,可以提供多種永生化基因的慢病毒產(chǎn)品。


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5.自噬慢病毒


細胞自噬(Autophagy):簡(jiǎn)單的說(shuō)就是“吃掉自己”。是真核生物中進(jìn)化保守的對細胞內物質(zhì)進(jìn)行周轉的重要過(guò)程。LC3是自噬標志物,自噬形成時(shí),胞漿型LC3(即LC3-I)會(huì )酶解掉一小段多肽,轉變?yōu)椋ㄗ允审w)膜型(即LC3-II),LC3-II/I比值的大小可估計自噬水平的高低。得益于熒光蛋白技術(shù)的發(fā)展,我們可以通過(guò)熒光蛋白標記的方式,直觀(guān)的看到自噬現象和過(guò)程。自噬慢病毒工具,便于直接感染目的細胞后直觀(guān)地觀(guān)察細胞自噬的整體水平。


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6.基因編輯慢病毒


Cas9蛋白的編碼框長(cháng)達4kb,將Cas9基因高效導入細胞是應用CRISPR/Cas9系統進(jìn)行基因編輯的難點(diǎn)之一,Cas9基因的長(cháng)度極大地限制了基因導入細胞方法的選擇以及基因編輯的實(shí)驗設計。Cas9慢病毒可將Cas9核酸酶基因穩定整合到指定的宿主細胞基因組上,用于構建穩定表達Cas9蛋白的細胞株。保證該基因表達的可靠性以及持續性,為CRISPR/cas9基因組編輯應用提供一個(gè)方便、高效的工具。


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吉滿(mǎn)生物專(zhuān)注病毒包裝13年

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過(guò)表達慢病毒現貨數量現已過(guò)萬(wàn)

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因慢病毒現貨數量較多,具體的優(yōu)惠價(jià)格

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該活動(dòng)不與積分同享,活動(dòng)最終解釋權歸吉滿(mǎn)生物所有

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